Wirksamkeit gegen APP:

Die Medizinierung:

Nach wie vor kommt aber der Medizinierung große Bedeutung zu. Der Einsatz von Tetrazyklinen zum metaphylaktischen Einsatz hat sich dabei weitgehend bewährt. Während der klassische Sekundärerreger Pasteurella multocida ausreichend gute Empfindlichkeitsraten zeigt, ist bei Actinobacillus pleuropneumoniae jedoch in fast 20 % der Fälle mit Tetrazyklinresistenzen zu rechnen (Bousquet et al., 1997). Dazu kommt, dass die invitro noch als wirksam eingestuften MHK-Werte für die klassischen Tetrazykline (CTC, OTC) invivo nach oraler Verabreichung nicht in Form der Blutplasmaspiegel erreicht werden. Daher bleibt manchmal der erhoffte Behandlungserfolg trotz "positivem" Resistenztest (S) aus.

Versuchsergebnisse zum Einsatz von DOXYCYCLIN:

In gezielten APP-Belastungsversuchen konnte eindeutig gezeigt werden, dass Doxycyclin die Tiere vor den Folgen einer APP-Infektion trotz endobrochialem Verabreichen einer hohen Dosis des Erregers vollständig klinisch schützen kann (Pijpers et al., 1992). Auch in einer Vergleichsuntersuchung gegenüber Tilmicosin im Rahmen eines Feldversuches erwies sich Doxycyclin im klinischen Heilungsverlauf als statistisch signifikant überlegen (Abb.1-4). Vor allem die Geschwindigkeit der Rekonvaleszenz bei akut erkrankten Tieren überzeugte (Bousquet et al., 2002). Bereits am 5 Behandlungstag war der Anteil hustender Tiere signifikant geringer als in der Tilmicosin-Gruppe. Obwohl die Tilmicosin-Behandlung über 15 Tage durchgeführt wurde, und die Pulmodox-Gruppe nur über 8 Tage therapiert wurde, war der Anteil allgemeingestörter Tiere in der Tilmicosin-Gruppe am 16. Versuchtag höher als in der Pulmodox-Gruppe.

Erläuternde Graphiken:

Abb. 1: Anteil hustender Tiere

Abb. 2: Anteil Tiere mit Nasenausfluss

Abb. 3: Anteil inapetenter Tiere

Abb. 4: Anteil Tiere mit Polypnoe oder Dyspnoe

Erläuterung zu Abb.1-4: Therapeutischer Effekt bei einer APP-Pasteurella-Mischinfektion unter Feldbedingungen Vergleichende randomisierte Feldstudie in einem geschlossenen System mit einer akutem Atemwegsinfektion aufgrund einer nachgewiesenen APP-Pasteurella multocida-Mischinfektion. Die 60 kg schweren Tiere wurden auf zwei Versuchsgruppen aufgeteilt (110 gesunde + 57 kranke in der Pulmodox-Gruppe; 110 gesunde + 65 kranke in der Tilmicosin-Referenz-Gruppe). Die beiden Versuchgruppen sind anhand einzelner klinischer Parameter in ihrem Heilungsverlauf über einen Beobachtungszeitraum von 22 Tagen vergleichend dargestellt. Statistisch unterschiedliche Tagesergebnisse sind mit * markiert und der Signifikanzgrad (p) angegeben.

Zu den Ergebnissen gegenüber: Pasteurella multocida und Mycoplasma hyodysenteriae